сера в цементном растворе

Купить бетон в Москве

Бетон поставка цементного раствора один из самых важных строительных материалов, поэтому правильный состав бетона — крайне важен. Его получают в результате сочетания вяжущего вышгород бетон цемента с рядом ингредиентов: крупных заполнителей щебень, гравий и другие крупноразмолотые материалымелких заполнителей песок и воды. Так как до затвердевания бетон является тестообразной смесью — с его помощью можно изготавливать различные конструкции. Однако нельзя удалять опалубку форму до полного затвердевания смеси. В случаях, когда бетонная конструкция будет подвержена изгибающему или растягивающему напряжению — её армируют с помощью стальных прутьев. Надежность, прочность и другие качества бетона напрямую зависят от количества воды в смеси. Обычно на один мешок цемента массой в 43 килограмма добавляют от 15 до 23 литров воды, в зависимости требуемой стойкости и прочности бетона и от влажности песка.

Сера в цементном растворе купить бетон в ахтубинске

Сера в цементном растворе

ЦЕМЕНТНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ УКЛАДКИ ПЛИТОК

Время реакции обычно лежит в пределах от 20 мин до 3 ч, предпочтительно от 30 мин до 2 ч. Органосилан можно также смешивать как таковой с неорганическим ингредиентом, например, путем его распыления на поверхность неорганического ингредиента. Чтобы облегчить смешение с неорганическим ингредиентом, органосилан предпочтительно растворяют в небольшом количестве растворителя, например спирта или углеводорода.

Растворитель предпочтительно имеет температуру кипения ниже, чем температура, при которой осуществляется стадия а , для того чтобы растворитель испарялся во время смешивания на стадии а. Серу и необязательно дополнительные ингредиенты, такие как модификаторы серы или неорганический наполнитель или заполнитель, смешивают с неорганическим ингредиентом и органосиланом на стадии Ь.

В том случае, когда проводится получение наполненного серой асфальта, на стадии Ь с неорганическим ингредиентом смешивают, по меньшей мере, серу и битум. Стадия Ь может осуществляться во время или после стадии а. Если стадия Ь проводится во время стадии а , все ингредиенты серного цемента или композита серный цемент-заполнитель смешиваются при температуре, при которой сера является жидкой.

На стадии Ь может быть добавлен модификатор серы. Модификаторы серы, часто называемые пластификаторами серы, известны из уровня техники. Может успешно применяться любой известный в технике модификатор серы. Одним из примеров известного класса подходящих модификаторов серы являются олефиновые соединения, которые сополимеризуются с серой.

Известными примерами таких олефиновых модификаторов серы являются циклопентадиен, лимонен или стирол. Преимуществом способа согласно изобретению является то, что требуется меньше или совсем не требуется модификатора серы, что отличает этот способ от способов получения серного цемента, в которых не используется или используется какой-либо другой органосилан. Количество органосилана, которое добавляется к неорганическому ингредиенту на стадии а , находится предпочтительно в интервале от 0,01 до 0,2 мас.

Особо предпочтительными органосиланами являются бис- З-триэтоксисилилпропил тетрасульфид, бис- 3 -триметоксисилилпропил дисульфид, бис- 3-триметоксисилилпропил трисульфид, бис- 3-триметоксисилилпропил тетрасульфид. Далее изобретение иллюстрируется следующими примерами, но не ограничивается ими. Получены шесть различных серных цементных растворов, каждый из 27,83 г высушенного песка Ыогткапб в качестве заполнителя, 16,83 г кварца в качестве наполнителя и 10,35 г серы.

При получении цементного раствора 1 органосилан не использовался. При получении цементных растворов , по меньшей мере, либо наполнитель, либо заполнитель был предварительно обработан органосиланом. Прилагают давление 0,,5 т до тех пор, пока на дне формы не покажутся капельки серы. Сформованный таким образом цементный цилиндр извлекают из формы. Цилиндры имеют диаметр 30 мм. Затем добавляют этанол в количестве, достаточном для того, чтобы полностью смочить частицы кварца и песка.

Цементные цилиндры изготовляют, как описано выше для цементного раствора 1. Аналогично цементным растворам 2 и 3, но предварительной обработке ТЕ8РТ подвергался только песок. Аналогично цементному раствору 4, но в данном случае вместо ТЕ8РТ для предварительной обработки песка было использовано 0, г 3-триметоксисилилпропантиола. Аналогично цементному раствору 4, но в данном случае вместо ТЕ8РТ для предварительной обработки песка было использовано 0, г 3-триметоксисилилпропилметакрилата. Цилиндры из серных цементных растворов погружают в воду на 2 суток.

Определяют увеличение массы. Результаты представлены в табл. Цементные растворы, приготовленные с ТЕ8РТ цементные растворы , имеют значительно более низкое водопоглощение, чем цементные растворы, приготовленные с органосиланами с единственной функционализированной органосилильной группой цементные растворы 5 и 6.

При приготовлении всех трех цементных растворов заполнитель песок предварительно обрабатывали органосиланом. При приготовлении цементного раствора 7 согласно изобретению к песку добавляли 0, г ТЕ8РТ; при приготовлении цементного раствора 8 согласно изобретению к песку добавляли 0, г ТЕ8РТ; при приготовлении цементного раствора 9 не по изобретению к песку добавляли 0, г 3-метоксисилилпропантиола. Цементные растворы готовили, как описано выше для цементных растворов 4 и 5. Из серных цементных растворов 7 и 9 были изготовлены плитки 40x40x мм.

Приготовлены два разных образца наполненного серой асфальта. Образец 1 согласно изобретению приготовлен с использованием заполнителя, предварительно обработанного ТЕ8РТ. Образец 2 сравнительный образец приготовлен с использованием того же заполнителя без предварительной обработки. Заполнитель из кембриджского доломитового известняка с гранулометрическим составом 19 мм обрабатывают ТЕ8РТ следующим образом.

Перемешивают смесь до тех пор, пока частицы заполнителя не окажутся полностью смоченными раствором ТЕ8РТ. Затем прореагировавший известняк охлаждают до комнатной температуры и хранят для последующего применения. Образцы наполненного серой асфальта приготовляют следующим образом. Затем смесь отверждают путем охлаждения до комнатной температуры. Полученный наполненный серой асфальт содержит 3,8 мас. В случае образца 1 применяли доломитовый известняк, предварительно обработанный ТЕ8ТР описанным выше способом.

Для образца 2 использовали необработанный доломитовый известняк. Чувствительность к влаге наполненного серой асфальта определяли путем измерения отслоения пленки связующего битум и сера от заполнителя после погружения рыхлого асфальта в воду и путем измерения изменения прочности на растяжение уплотненного асфальтобетона после насыщения водой и циклов замораживания-оттаивания. Измеряли прочность на растяжение сухого асфальта для одной подгруппы образцов.

Другая подгруппа образцов была погружена в воду на 24 ч и затем подвергнута циклу замораживания-оттаивания, после чего для нее также была измерена прочность на растяжение. Цементный раствор Органо- силан Концентрация органосилана, мас. Способ получения серного цемента или композита серный цемент-заполнитель, включающий следующие стадии:. Способ по п. Способ согласно любому из предшествующих пунктов, в котором количество органосилана, соответствующего общей формуле 1 , находится в интервале от 0,01 до 0,2 мас.

Способ по пп. Способ согласно любому из предшествующих пунктов, где наполнитель или заполнитель имеют на своей поверхности гидроксильные группы. Применение полисульфидсодержащего органосилана общей молекулярной формулы 1 по любому из пп. Process for the preparation of sulphur cement or a sulphur cement-aggregate composite. USB2 ru. EPB1 ru. JPB2 ru. KRB1 ru. CNB ru. ATT ru. AUB2 ru. BRPIB1 ru. CAC ru. DKT3 ru. EAB1 ru. EST3 ru. PLT3 ru. WOA2 ru. WOA2 en.

Sulphur cement pre-composition and process for preparing such sulphur cement pre-composition. KRA ko. USB2 en. Sulphur cement pre-composition and process for preparing such sulphur cement pre-compositon. Способ получения стабильной связывающей серу композиции и полученная этим способом композиция. WOA1 en. CNB zh. Способ получения сернистого цементного продукта и предназначенная для него смесь гранул серы и гранул твердой композиции.

CAA1 en. EPA1 en. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный архитектурно-строительный университет" КГАСУ. Mixture of organosilanepolysulphanes and a process for the production of rubber compounds containing these mixtures.

Продукты оргсинтеза Альтернативные топлива, энергетика Мнения, оценки Законы и практика Отраслевая статистика Промышленная безопасность. Для авторов Прошедшие мероприятия Будущие мероприятия Серобетон - это композиционный материал, в состав которого входит серное вяжущее, инертные заполнители и наполнители. Спектр применения инертных наполнителей и заполнителей довольно широк.

В этом качестве могут применяться щебень, песок, гравий, металлургические шлаки и прочие породы, применяемые для традиционного бетона. Поскольку основным отличием серобетона от аналогичного строительного материала на основе портландцемента заключается в наличие серного вяжущего, необходимо упомянуть о свойствах серы. Сера является одним из самых распространенных неметаллов в природе, способных соединятся практически со всеми химическими элементами.

Сера и ее соединения могут встречаться во всех агрегатных состояниях вещества твердом, жидком и газообразном. Сера плохо проводит тепло и электричество, а также плохо растворяется в воде. Перечень отраслей, закупающих оставшуюся серу для собственных нужд, включает резинотехническую промышленность, сельское хозяйство для производства удобрений , производства красителей, спичек, взрывчатых веществ т.

На рынке сера чаще всего представляется в комовой, гранулированной и жидкой формах. Сера в жидкой форме первична по отношению к другим формам. Однако издержки связанные с хранением, транспортировкой, разгрузкой, а также с накоплением статического электричества в ходе перевозок, довольно высоки.

В то же время, чистота продукта в случае пребывания серы в жидком состоянии значительно выше относительно других товарных форм. Комовая сера производится путем розлива и затвердевания жидкой серы с последующим размалыванием полученных блоков.

В результате рыхления и хранения комовой серы возможны потеря массы, загрязнение и увлажнение продукта, что и является основным недостатков данной товарной формы вещества. Безопаснее и удобнее всего хранить гранулированную серу. Затратным в данном случае является сам процесс гранулирования, будь то воздушное, водяное или гранулирование в кипящем слое. Серобетон начал активно исследоваться в Северной Америке в х г.

Уже тогда были выявлены его преимущества по отношению к традиционному бетону на основе портландцемента. Так, было установлено, что в отличие от цементного он имеет ряд особенных свойств, таких, как низкое водопоглощение, водонепроницаемость, быстрый набор и сохранение высокой прочности, коррозийную стойкость.

Но были у серобетонов, изготавливаемых в тот временной период и недостатки — низкая устойчивость к воздействию высоких температур этот недостаток сохранился и в настоящее время и обуславливается тем, что температура плавления серы С , низкая пожаростойкость и наличие трещин при застывании больших объемов серобетона.

С развитием технологий большинство недостатков удалось ликвидировать. Так, было установлено, что добавление к серному вяжущему пластификаторов в частности полисудьфидов будет способствовать не только повышению пластичных характеристик раствора, но и уменьшению трещин, а добавка в виде дициклопентадина будет повышать пожаростойкость строительного материала. Таким образом, экспериментально было установлено, что предпочтительно использование модифицированной серы.

Свойства серобетона является следствием его внутренней структуры, которая довольно подробно была изучена североамериканскими учеными. Сера без добавления наполнителя представляет собой вещество с гомогенной структурой, что означает плотное расположение молекул относительно друг друга. Присутствие наполнителя приводит к тому, что молекулы серы «скрепляют» молекулы наполнителя и заполняют внутренние пространства получаемого вещества таким образом, что пористость становится почти незаметной даже под микроскопом.

Низкая пористость серобетона во многом обусловила сферы его применения. Это касается использования серобетона как основного материала для хранилищ отходов, коллекторов сточных вод и т. Суммируя все вышеописанное, можно условно выделить ряд положительных и отрицательных качеств серобетона. Оценка качеств серобетона. Положительные свойства. Источник: сайты зарубежных производителей и компании «Астраханьгазпром». С точки зрения описания качеств преимущества применение серобетона в некоторых областях для утилизации отходов, сточных вод перед цементным бетоном очевидны.

Ниже представлена сравнительная характеристика основных параметров этих видов бетона. Сравнительная характеристика свойств серного и портландцементного бетонов. Наименование свойства испытания. Источник: Journal of Ceramic Processing Research, сайты научно-исследовательских учреждений. Примечания: Прочность на сжатие указана для бетона, с момента заливки которого прошло 3 дня. Необходимо отметить, что свойства серобетона в большей степени, нежели в случае с цементным бетоном, зависят от технологического процесса и контроля качества входного сырья и на всех этапах производства.

Так, по утверждению зарубежных исследователей, не только процентное содержание модификатора в серобетоне, но и его качественный и количественный по входящим веществам состав. Опытным путем было установлено, что наиболее эффективно именно это значение, поскольку при увеличении содержания данного модификатора снижается такая характеристика, как пластичность вязкость получаемого бетона.

Изобретение предлагает также получаемый подобным способом серный цемент или композит серный цемент-заполнитель и применение полисульфидсодержащего органосилана, содержащего по меньшей мере две органосилильные группы, в качестве связующего вещества в серном цементе или композиционном материале серный цемент-заполнитель.

Сера в цементном растворе Купить distar коронку по бетону 72 мм
Бетон купить заокский Словом, это будет научно-исследовательский и образовательный центр, испытательный полигон и производственное предприятие в одном лице. USB2 ru. Эти данные могут предполагать возможность использования кротоновой фракции для полимеризации серы и могут быть использованы для оценки или сравнения характеристик с другими химическими активаторами. Аналогично цементному раствору 4, но в данном случае вместо ТЕ8РТ для предварительной обработки песка было использовано 0, г 3-триметоксисилилпропантиола. Сотрудниками предприятия в настоящее время осуществляются НИОКР и разработка нормативно-технической документации, касающейся производства новых видов продукции, а также планируется обучение специалистов, которые в дальнейшем будут задействованы в производстве материалов и конструкций из серы.
Сверло по бетону 10 мм купить Краснодар доставка бетона
Сера в цементном растворе Состав бетонной смеси для тротуарной
Бетон крыловская Безыскровые бетоны
Памятники из бетона купить новосибирск 755
Колокольчик для бетона купить в москве Состав строительного раствора марки 75

Вашем месте купить в москве жидкое стекло для бетона сказал тот

Содержимое колбы кипятят 15 мин, пропуская все время ток углекислого газа. Затем колбу снимают с плитки, охлаждают, после чего отсоединяют колбу от прибора Киппа, прибавляют см 3 свежепрокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды и титруют 0,1 Н раствором марганцово-кислого калия до розовой окраски, не исчезающей в течение с. Материалы, не растворяющиеся в серной кислоте без остатка, разлагают в смеси фтористо-водородной и серной кислот.

Навеску свежеизмельченного материала массой 0, г помещают в большой платиновый тигель, смачивают водой, прибавляют 10 см 3 раствора серной кислоты, доливают до половины тигля горячей свежепрокипяченной водой, закрывают тигель крышкой с отверстием, вставляя в него стеклянную трубку от аппарата Киппа, пропускают углекислый газ. Тигель нагревают на песчаной бане, пропуская углекислый газ до начала кипения жидкости. Затем прекращают подачу углекислого газа отсоединяют от прибора , отводят крышку и быстро прибавляют 7 см 3 фтористо-водородной кислоты.

Тигель плотно закрывают крышкой без отверстия и осторожно нагревают до появления белых паров, после чего содержимое в тигле кипятят 10 мин. Затем тигель переносят в стакан вместимостью см 3 , прибавляют см 3 свежепрокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды, 5 см 3 серной кислоты и быстро титруют, как описано в п. Массовую долю оксида железа II в процентах вычисляют по формуле. Объемный комплекснометрический метод. Метод основан на образовании комплексного соединения трилона Б с ионами алюминия при pH раствора с последующим обратным титрованием избытка трилона Б, заведомо вводимого после определения оксида железа по п.

Присутствующие в растворе после определения оксида железа трилонат железа, не разрушающийся при pH раствора 4,,0, а также ионы кремния, кальция, магния, серы не препятствуют определению оксида алюминия. Сульфосалициловый индикатор по п. Натрий уксусно-кислый 3-водный по ГОСТ или безводный плавленый.

Установка титра раствора алюмокалиевых квасцов по оксиду алюминия. По 25 см 3 раствора алюмокалиевых квасцов помещают в три стакана вместимостью см 3 , разбавляют водой до объема см 3 и двукратно осаждают гидроксид алюминия аммиаком по индикатору метиловому красному. Титр раствора алюмокалиевых квасцов в граммах на кубический сантиметр вычисляют по формуле. Установка титра раствора трилона Б по оксиду алюминия. Для этого спускают из бюретки в три конические колбы вместимостью см3 по 10 см3 раствора трилона Б, разбавляют водой до объема см3, приливают 10 см3 ацетатного буферного раствора, капель сульфосалицилового индикатора и титруют раствором треххлористого железа до появления золотисто-оранжевой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

Коэффициент , выражающий объемное соотношение между концентрациями растворов трилона Б и треххлористого железа, вычисляют по формуле. Титр раствора трилона Б для определения оксида алюминия устанавливают следующим образом. В три конические колбы вместимостью см3 спускают из бюретки по 20 см3 титрованного раствора алюмокалиевых квасцов, разбавляют водой до объема см3, нейтрализуют раствором аммиака до изменения в красный цвет бумажки «конго».

Затем по каплям добавляют раствор соляной кислоты до изменения цвета бумажки «конго» в сиреневую и еще капель избытка той же кислоты. К полученному раствору добавляют 25 см3 раствора трилона Б, нагревают до кипения, прибавляют 10 см3 ацетатного буферного раствора, капель сульфосалицилового индикатора, охлаждают до комнатной температуры и титруют раствором хлористого железа до появления золотисто-оранжевой окраски, устойчивой в течение 1 мин. К раствору анализируемой пробы после определения оксида железа III по п.

Количество добавляемого раствора трилона Б в кубических сантиметрах вычисляют по формуле. После добавления раствора трилона Б анализируемый раствор нагревают и доводят до кипения, прибавляют 10 см 3 ацетатного буферного раствора, охлаждают до комнатной температуры и титруют раствором треххлористого железа до появления золотисто-оранжевого окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. В материалах, не содержащих оксид железа, оксид алюминия определяется из отдельной навески массой 0,,20 г в зависимости от концентрации или из аликвотной части фильтрата после отделения оксида кремния желатином по п.

Разрешается также определять оксиды железа и алюминия, используя осадок гидроксидов, полученный по п. Массовую долю оксида алюминия в процентах вычисляют по формуле. Прямой фотоколориметрический метод. Метод основан на образовании окрашенного в красный цвет комплексного соединения иона алюминия с алюминоном при pH раствора 4,,8. Раствор годен сут. Раствор тщательно перемешивают, выдерживают в течение сут в темном месте, хранят в сосуде из темного стекла. Ацетатный буферный раствор pH 5,2 - 5,3: г натрия уксусно-кислого безводного или г 3-водного растворяют в см 3 воды, фильтруют и разбавляют водой до см 3 , добавляют 15 см 3 ледяной уксусной кислоты, перемешивают и проверяют pH раствора на иономере pH-метре; при значении pH менее 5,2 добавляют по каплям раствор гидроксида натрия, при pH более 5,3 - несколько капель уксусной кислоты.

В пять мерных колб вместимостью 50 см 3 приливают соответственно по 5 см 3 каждого градуировочного раствора, добавляют по 1 см 3 раствора аскорбиновой кислоты и по 5 см 3 раствора алюминона, затем добавляют по 10 см 3 ацетатного буферного раствора, разбавляют до метки водой, перемешивают и после 15 мин выстаивания фотометрируют растворы относительно дистиллированной воды, используя зеленый светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны нм и кювету с толщиной пропускающего свет слоя 10 мм.

По полученным результатам определения оптической плотности и известной концентрации оксида алюминия в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют калибровочное уравнение. Для определения массовой доли оксида алюминия в две мерные колбы вместимостью 50 см 3 отбирают: в одну -5 см 3 анализируемого раствора, приготовленного по п. Затем в обе колбы приливают по 1 см 3 раствора аскорбиновой кислоты и по 5 см 3 раствора алюминона.

С целью строгого сохранения кислотности фотометрируемых растворов в случае изменения условий фотометрирования по сравнению с условиями градуирования проводят следующие операции. При уменьшении разведения анализируемого раствора уменьшают пропорционально количество раствора соляной кислоты, используемой для растворения сплавленной по п. Перед вычислением массовой доли оксида алюминия вводят поправку на изменение условий фотометрирования в соответствии с п. Массу оксида алюминия в миллиграммах находят по градуировочному графику и вычисляют искомую массовую долю элемента по формуле 7.

Дифференциальный фотометрический метод. Метод основан на измерении оптической плотности красного комплекса иона алюминия с алюминоном в анализируемом растворе относительно обусловленной оптической плотности аналогичным образом полученного раствора стандартного образца.

В пять мерных колб вместимостью 50 см 3 приливают соответственно по 5 см 3 каждого градуировочного раствора, добавляют по 5 см 3 раствора аскорбиновой кислоты и по 5 см 3 раствора алюминона, затем добавляют по 10 см 3 ацетатного буферного раствора, разбавляют до метки водой, перемешивают и полученные растворы для развития окраски оставляют на 3 ч, затем фотометрируют в соответствии с п.

По полученным значениям относительных оптических плотностей и соответствующих им концентрациям оксида алюминия в градуировочных растворах строят градуировочный график или составляют калибровочное уравнение.

Затем в обе колбы приливают по 5 см 3 раствора аскорбиновой кислоты. С целью строгого сохранения кислотности фотометрируемых растворов в случае изменения условий фотометрирования по сравнению с условиями градуировки поступают, как описано в п. Фотоколориметрический метод с перекисью водорода. Метод основан на образовании в серно-кислой среде окрашенного в желтый цвет комплексного соединения титана с перекисью водорода.

Приготовление стандартного раствора. Навеску оксида титана IV массой 0,05 г сплавляют в платиновом тигле с 1 г смеси для сплавления по п. Плав растворяют в см 3 раствора соляной кислоты, количественно переносят в мерную колбу вместимостью см 3 , доливают до метки водой и перемешивают.

В пять мерных колб вместимостью см 3 приливают 2,5; 5; 10; 15; 20 см 3 стандартного раствора, что соответствует 0,25; 0,50; 1,00; 1,50; 2,00 мг оксида титана. В каждую колбу добавляют по 10 см 3 раствора соляной кислоты, капель ортофосфорной кислоты, доводят объем примерно до 50 см 3 водой и добавляют по 3 см 3 раствора перекиси водорода, доливают до метки раствором серной кислоты, тщательно перемешивают и фотометрируют полученные градуировочные растворы относительно дистиллированной воды, используя синий светофильтр с областью светопропускания при длине волны нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным результатам определений оптической плотности и известной концентрации оксида титана в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют калибровочное уравнение. Навеску пробы массой 0,5 г помещают в платиновый тигель, смешивают с 2 г смеси для сплавления по п. Плав обрабатывают 50 см 3 раствора соляной кислоты. Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью см 3 , доливают до метки раствором серной кислоты и перемешивают.

Из полученного раствора отбирают аликвотную часть объемом см 3 в зависимости от предполагаемой массовой доли оксида титана в анализируемой пробе и переносят в мерную колбу вместимостью см 3 , добавляют 3 см 3 перекиси водорода, доливают до метки раствором серной кислоты, перемешивают и фотометрируют по п.

Разложение навески пробы допускается проводить со смесью для сплавления по п. Полученный при этом раствор используют далее для определения массовой доли оксидов натрия и калия. Массу оксида титана IV в миллиграммах находят по градуировочному графику и вычисляют искомую массовую долю элемента по формуле 7. Фотоколориметрический метод с диантипирилметаном.

Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет комплексного соединения титана с диантипирилметаном. Приготовление стандартного раствора -по п. В пять мерных колб вместимостью см 3 приливают 1; 2; 3; 4; 5 см 3 стандартного раствора, что соответствует 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 мг оксида титана IV , добавляют в каждую колбу по 10 см 3 раствора соляной кислоты, две капли раствора серно-кислой меди, 10 см 3 аскорбиновой кислоты, 25 см 3 воды, 5 см 3 раствора диантипирилметана доливают до метки водой, перемешивают и оставляют на 45 мин.

Полученные градуировочные растворы фотометрируют относительно дистиллированной воды, используя синий светофильтр с областью светопропускания при длине волны нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. По полученным результатам определений оптической плотности и известной концентрации оксида титана в фотометрируемых объемах строят градуировочный график.

В мерную колбу вместимостью см 3 отбирают 50 см 3 анализируемого раствора, приготовленного по п. Метод основан на осаждении в соляно-кислой среде сульфат-ионов избытком хлористого бария и нахождении массовой доли оксида серы VI при взвешивании выделенного осадка.

При анализе растворимых в соляной кислоте материалов навеску пробы массой 0,5 г обрабатывают 50 см 3 раствора соляной кислоты в стакане вместимостью см 3. Содержимое стакана нагревают и кипятят на плитке мин до полного разложения навески. Горячий раствор фильтруют через неплотный фильтр «белая лента». Осадок промывают раз горячей водой и отбрасывают. В гипсоглиноземистом цементе навеску пробы массой 0,25 г обрабатывают 75 см 3 раствора соляной кислоты в стакане вместимостью см 3.

Содержимое стакана кипятят на плитке мин до полного разложения навески, добавляют капли метилового красного, раствор аммиака до пожелтения раствора, 20 см 3 углекислого аммония для осаждения гидроксида и карбоната кальция и еще 10 см 3 аммиака. Стакан помещают на несколько минут в теплое место до просветления жидкости над осадком, после чего фильтруют через двойной плотный фильтр «синяя лента».

Осадок промывают горячей водой до исчезновения реакции на ион хлора и отбрасывают. Фильтр объемом см 3 подкисляют соляной кислотой осторожно, под часовым стеклом до появления розового окрашивания и нагревают на электроплитке до полного прекращения выделения пузырьков углекислого газа. Затем при любом способе разложения навески раствор или фильтрат разбавляют водой до объема не менее см 3 и нейтрализуют раствором аммиака до появления легкой мути, которую растворяют несколькими каплями соляной кислоты.

К прозрачному раствору прибавляют еще 2 см 3 соляной кислоты, нагревают раствор до кипения и осаждают серный ангидрид 25 см 3 кипящего раствора хлористого бария. Раствор кипятят на плитке в течение 5 мин при постоянном помешивании, оставляют до просветления жидкости над осадком, затем фильтруют через двойной плотный фильтр «синяя лента» и промывают осадок горячей водой до исчезновения реакции и ион хлора. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Прокаливание повторяют до получения постоянной массы. При анализе материалов, содержащих шести- и двухвалентную серу, с целью их дифференцирования проводят двухкратное определение серы. Анализ проводят следующим образом. Определяют серу VI после растворения навески в соляной кислоте: сера II в виде сероводорода улетучивается и в растворе определяют серу VI , как изложено выше; серу VI без учета серы II можно также определять катионитовым методом по п.

Массовую долю общей серы в процентах вычисляют по формуле. Массовую долю серы II в процентах вычисляют по формуле. Метод основан на взаимодействии сульфат-ионов с ионами бария с образованием коллоидной суспензии сульфата бария в кислой среде в присутствии защитного коллоида и фотометрировании степени помутнения раствора.

Крахмал растворимый по ГОСТ , раствор по п. Барий хлористый по ГОСТ , твердый, просеянный, в зернах, фракции 0,2 - 1,0 мм или 0,08 - 0,20 мм. Приготовление стандартного и холостого растворов. Навеску серно-кислого калия массой 0, г растворяют в см 3 воды, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , доводят до метки водой и перемешивают.

Холостой раствор готовят растворением 6 г смеси для сплавления в см 3 раствора соляной кислоты с последующим разведением водой до 1 дм 3. В пять мерных колб вместимостью см 3 приливают 1; 2; 3; 4; 5 см 3 стандартного раствора, что соответствует 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0 мг оксида серы. Мерные колбы подбирают таким образом, чтобы расстояние от края горлышка было не менее 5 см. Во все колбы добавляют по 50 см 3 холостого раствора, 10 капель ортофосфорной кислоты, 7 см 3 раствора гидроксида натрия, 10 см 3 раствора крахмала, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Поочередно вводят в мерные колбы «затравку» в количестве 5 -8 кристалликов хлорида бария и перемешивают каждую колбу в течение 1 мин. Через 5 мин всыпают 0,3 г хлорида бария и сразу же энергично перемешивают, переворачивая колбу и взбалтывая раствор в течение 2 мин. Растворы оставляют для созревания коллоида сульфата бария на 40 мин и фотометрируют полученные градуировочные растворы относительно дистиллированной воды, используя синий светофильтр с областью светопропускания при длине волны нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным результатам определений оптической плотности и известной концентрации оксида серы в фотометрируемых объемах строят градуировочный график. Из-за параболического характера градуировочного графика калибровочное уравнение не составляют. Плав обрабатывают 50 см 3 раствора соляной кислоты , переводят в мерную колбу вместимостью см 3 и разбавляют водой до метки.

Для определения массовой доли оксида серы VI в две мерные колбы вместимостью см 3 отбирают: в одну см 3 анализируемого раствора; в другую -аликвотную часть близкого по массовой доле элемента к анализируемому стандартного раствора, к которой добавляют 50 см 3 холостого раствора. Затем в обе колбы приливают по 10 капель ортофосфорной кислоты.

Количество добавленного оксида серы, содержащегося в 2 см 3 стандартного раствора учитывается в расчетах. Перед вычислением массовой доли оксида серы вводят поправку на изменение условий фотометрирования в соответствии с п. Массу оксида серы в миллиграммах находят по градуировочному графику и вычисляют искомую долю элемента по формуле 7. В случае дополнительного ввода к анализируемому раствору 2 см 3 стандартного раствора массовую долю оксида серы в процентах вычисляют по формуле.

Метод основан на растворении серы VI гипса, применяемого в качестве добавки к цементу, в растворе борной кислоты, пропускании раствора через катионитовую смолу в Н-форме и титровании образовавшейся в результате ионного обмена серной кислоты.

Присутствующие в фильтрате борная, кремниевая и сероводородная при наличии серы II кислоты не мешают определению серы VI , обусловленной наличием гипса. Смолы ионообменные. Перевод катионитовой смолы в Н-форму. Катионитовую смолу катионит просеивают через сито с отверстиями 0,2 мм. Фракцию более 0,2 мм замачивают на 6 - 8 ч в воде, помещают в воронку, в нижней части которой находится стеклянная вата, и промывают 3 - 4 раза теплым раствором соляной кислоты.

Избыток кислоты отмывают водой до исчезновения кислой реакции промывных вод проба индикатором метиловым оранжевым. Влажный катионит в Н-форме хранят в стеклянной банке с пробкой. Зарядка ионообменной колонки. В нижней части колонки черт. Колонку заполняют катионитом на 0,5 см ниже уровня выходного отверстия боковой трубки. В случае отсутствия колонки допускается применять обычную бюретку объемом 50 см 3 или делительную воронку объемом см 3 , но при этом необходимо следить за тем, чтобы уровень жидкости всегда был выше слоя катионита.

После 4 - 6 определений или по окончании рабочего дня катионит регенерируют раствором соляной кислоты по п. Для выяснения возможности продолжения использования колонки без регенерации катионита проводят испытание пропущенного через колонку анализируемого раствора на присутствие ионов кальция.

Для этого к раствору после определения оксида серы VI добавляют 5 - 6 см 3 щавелевокислого аммония или щавелевой кислоты и раствора аммиака до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Раствор нагревают. Если раствор остается прозрачным, то колонкой можно продолжать пользоваться. Помутнение раствора указывает на необходимость немедленной регенерации катионита и повторения анализа.

Для регенерации катионита, смешанного с цементом по п. Установка титра раствора гидроксида натрия по оксиду серы VI. Титр устанавливают по раствору соляной или серной кислот. Для этого в три колбы отбирают по 20 см 3 раствора кислоты, титруют раствором гидроксида натрия по метиловому оранжевому индикатор до перехода окраски из красной в желтую.

Титр раствора гидроксида натрия в граммах рассчитывают по формуле. Навеску пробы цемента массой 0,5 г помещают в сухой стакан вместимостью см 3 и добавляют при помешивании 25 см 3 воды. Полученную суспензию перемешивают в течение 10 мин, не допуская схватывания цемента. При наличии в цементе труднорастворимых форм сульфата кальция к суспензии добавляют 3 г катионита в Н-форме, затем 25 см 3 воды и также перемешивают 10 мин.

Раствору, полученному в том или ином случае, дают отстояться до просветления и фильтруют через неплотный фильтр. При наличии в цементе труднорастворимых форм сульфата кальция возможно также предварительно обрабатывать навеску цемента 20 см 3 раствора гидроксида калия, нагреть до кипения, прокипятить 5 мин и немедленно отфильтровать через фильтр «красная лента».

Нерастворимый остаток промывают раствором борной кислоты, а в случае обработки навески гидроксидом калия - водой. Промывку производят 3 - 4 раза декантацией в стакане и 4 - 5 раз на фильтре. Через колонку с катионитом пропускают порциями полученный раствор. Элюат собирают в подставленную к отводной трубке коническую колбу вместимостью - см 3. После этого катионит промывают водой до исчезновения кислой реакции по индикатору метиловому оранжевому.

Полученный после катионного обмена элюат с промывными водами титруют раствором гидроксида натрия по индикатору метиловому оранжевому. Регенерацию колонки при обработке навески гидроксидом калия проводят после каждого определения. Массовую долю оксида серы в процентах вычисляют по формуле.

Пламенно-фотометрический метод. Метод основан на фотометрическом измерении интенсивности излучения резонансных линий элементов, образующихся в пламени смеси газ-воздух при введении в него анализируемых растворов. Присутствие в растворе оксидов алюминия, железа и магния не влияет на определение.

Для устранения мешающего влияния кальция применяют оптическую компенсацию этих помех. При отсутствии в приборе оптической компенсации проводят перевод кальция в труднолетучее и малодиссоциируемое соединение, вводя в анализируемый раствор фосфаты, или для приборов, работающих на ацетилене учитывают и компенсируют это влияние, используя раствор хлористого кальция.

Фотометр пламенный, работающий на пропан-бутане или ацетилене. Аммоний фосфорно-кислый однозамещенный по ГОСТ Смесь хранят в полиэтиленовой посуде. Стандартный раствор готовят из стандарт-титра или кристаллических хлористого калия и натрия. Далее в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 отбирают соответственно 80,7 см 3 раствора хлористого натрия и 53,1 см 3 раствора хлористого калия, доводят до метки водой и перемешивают.

При использовании кристаллических хлористого натрия и калия 0, г хлористого натрия и 0, г хлористого калия растворяют в воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , доливают до метки водой и перемешивают. В семь мерных колб вместимостью см 3 отмеривают аликвотные части стандартного раствора, объем которых указан в табл. В зависимости от способа разложения навески анализируемой пробы в каждый градуировочный раствор добавляют:.

В случае отсутствия у пламенного фотометра оптической компенсации помех от излучения кальция и применении пропан-бутанового пламени дополнительно в растворы вводят по 0,5 г соли однозамещенного фосфорно-кислого аммония. Затем доливают все колбы до метки дистиллированной водой и перемешивают. Разложение пробы смесью серной и плавиковой кислот. Навеску пробы массой 0,5 г смачивают в платиновом тигле или чашке несколькими каплями воды, прибавляют около 10 капель серной кислоты, 10 - 12 см 3 плавиковой кислоты при отсутствии плавиковой кислоты можно брать 0,3 г фторида аммония.

Осторожно перемешивая содержимое тигля или чашки платиновым шпателем, переносят тигель или чашку на нераскаленную песчаную баню и отгоняют фторид кремния и избыток фтористого водорода до появления белых паров серного ангидрида, затем переносят тигель или чашку на более горячее место и нагревают до прекращения выделения серного ангидрида.

К сухому остатку добавляют 2 см 3 соляной кислоты и тщательно обрабатывают горячей водой в тигле или чашке, раздавливая шпателем все комочки. Раствор фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу вместимостью см 3 , промывая горячей водой остаток в чашке и на фильтре 10 - 12 раз. При отсутствии у пламенного фотометра оптической компенсации помех от излучения кальция и применении пропан-бутанового пламени в колбу добавляют 0,5 г соли однозамещенного фосфорно-кислого аммония.

Раствор охлаждают, доливают до метки водой, тщательно перемешивают. Разложение пробы щелочным сплавлением. Плав охлаждают и растворяют в 50 см 3 раствора соляной кислоты с использованием магнитной мешалки с подогревом в течение 20 - 25 мин. Раствор переносят количественно в мерную колбу вместимостью см 3 , добавляют при необходимости см. Фотометрирование растворов.

В стаканы вместимостью 25 - 50 см 3 отливают градуировочные растворы и анализируемый раствор полученный по п. Все измерения повторяют не менее двух раз. По полученным результатам определений строят градуировочные графики в координатах «интенсивность излучения натрия калия - концентрация элемента в градуировочных растворах в миллиграммах на кубический дециметр», по которым определяют концентрацию элементов в анализируемом растворе, фотометрирование которого осуществляется одновременно с градуировочными.

Градуировочные графики строят для каждой серии определений. Проведение анализа при определении водорастворимых оксидов калия и натрия. Затем раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью см 3 , осадок на фильтре промывают 50 см 3 холодной воды, к фильтрату добавляют 6 см 3 раствора соляной кислоты и при необходимости см. Фотометрирование осуществляют по п.

Массовую долю оксида натрия калия в процентах вычисляют по формуле. Метод основан на экстрагировании свободного оксида кальция из свежерастертого порошка анализируемой пробы этанол-глицериновым или этанол-этиленгликолевым растворами далее - растворителями с последующим титрованием образовавшегося глицерата или этиленгликолята кальция безводным этаноловым раствором бензойной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина.

Стеклянные бусинки: стекло в форме бусинок или отмытый и затем прокаленный кварцевый песок. Обезвоживание реагентов. Спирт настаивают над оксидом кальция в течение 2 - 3 сут, при этом колба плотно закрывается резиновой пробкой с хлоркальциевой трубкой. По истечении этого времени колбу соединяют герметично с обратным холодильником, ставят на кипящую водяную баню и кипятят содержимое в течение ч. Водяную баню нагревают электроплиткой с закрытой спиралью во избежание воспламенения паров спирта.

По окончании кипячения снимают обратный холодильник и закрывают колбу резиновой пробкой, в центральное отверстие которой вставляют изогнутую трубку. Присоединяют колбу к холодильнику Либиха, на выходе которого должен быть алонж, соединенный с сухой колбой вместимостью 1 дм 3 через резиновую пробку с двумя отверстиями. Во второе отверстие вставляют хлоркальциевую трубку.

Все соединения должны быть строго герметичными во избежание потерь спирта в атмосферу. Первыми 15 - 20 см 3 перегнанного спирта споласкивают приемник; последнюю порцию отгона около 20 см 3 не применяют для приготовления титрованных растворов. Полученный безводный спирт хранят в герметично закрытых бутылях. Температуру проверяют термометром, опущенным в глицерин.

Обезвоженный и охлажденный глицерин переливают в сухую колбу вместимостью - см 3 и герметично закрывают резиновой пробкой. Безводную бензойную кислоту получают высушиванием до постоянной массы в течение суток в эксикаторе над серной кислотой. Приготовление растворителей. Этанол-глицериновый растворитель готовят следующим образом:. Раствор охлаждают и прибавляют 1 дм 3 безводного спирта и 0,1 г индикатора фенолфталеина. Полученный растворитель нейтрализуют, прибавляя каплями спиртовые растворы гидроксида натрия и бензойной кислоты, добиваясь бледно-розовой окраски.

Этиленгликолевый растворитель готовят, применяя вместо безводного глицерина безводный этиленгликоль. Установка титра раствора бензойной кислоты по оксиду кальция. Полученный оксид растирают и вновь прокаливают не менее 30 мин при той же температуре, затем охлаждают в эксикаторе над натронной известью.

В три сухие круглодонные или конические колбы вместимостью см 3 помещают стеклянные бусинки, наливают 30 - 40 см 3 растворителя, быстро вносят отвешенную в закрытом бюксе навеску свежеприготовленного оксида кальция массой 0,03 - 0,04 г, энергично взбалтывают и герметично присоединяют к обратному холодильнику.

Раствор нагревают до кипения на песчаной бане и кипятят до появления интенсивной розовой окраски раствора. Затем колбу отсоединяют от холодильника и тотчас же титруют ее содержимое раствором бензойной кислоты до исчезновения окраски. Снова присоединяют колбу к обратному холодильнику и кипятят раствор. Кипячение и титрование чередуют до отсутствия окраски при последующем кипячении в течение 20 - 30 мин.

Титр раствора бензойной кислоты в граммах на кубический сантиметр вычисляют по формуле. За значение титра принимают среднее арифметическое не менее трех титрований. В зависимости от предполагаемой массовой доли свободного оксида кальция навеску свежерастертой пробы массой 0,1 - 0,5 г помещают в коническую или круглодонную колбу вместимостью см 3 и прибавляют 30 - 40 см 3 растворителя. Содержимое колбы взбалтывают. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и кипятят 20 - 30 мин на песчаной банке.

При появлении розовой окраски раствора колбу отсоединяют от холодильника и тотчас же титруют горячий раствор раствором бензойной кислоты. Кипячение и титрование чередуют до отсутствия окраски при последующем кипячении в течение 20 - 30 мин, после чего титрование считают законченным. Пробы для определения свободного оксида кальция хранят в запарафинированных емкостях.

Массовую долю свободного оксида кальция в процентах вычисляют по формуле. Фотоколориметрический перманганатный метод. Метод основан на окислении ионов двухвалентного марганца в азотно-кислой среде надсерно-кислым аммонием до фиолетово-розовых перманганат-ионов в присутствии ионов серебра. Аммоний надсерно-кислый персульфат по ГОСТ Приготовление стандартных растворов. Для приготовления стандартного раствора оксида марганца раствора А стандарт-титр марганцово-кислого калия растворяют в 1 дм 3 воды.

Для приготовления рабочего стандартного раствора оксида марганца раствора Б 14,1 см 3 раствора А разбавляют в мерной колбе вместимостью см 3 до метки водой и тщательно перемешивают. По полученным результатам определений оптической плотности и известной концентрации оксида марганца в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют калибровочное уравнение. Навеску пробы массой 0,1 - 0,5 г, в зависимости от предполагаемой массовой доли оксида марганца, сплавляют в тигле с 2 г смеси для сплавления.

Тигель обмывают минимальным количеством воды и переводят раствор количественно в мерную колбу вместимостью - см 3. Возможно выделение бурых хлопьев оксида марганца IV. В этом случае следует добавить к анализируемому раствору 1 - 2 капли перекиси водорода или кристаллик аскорбиновой кислоты. Затем прозрачный раствор доводят до метки водой и перемешивают. В мерную колбу вместимостью см 3 отбирают аликвотную часть объемом 10 - 50 см 3 анализируемого раствора, прибавляют 5 см 3 ортофосфорной кислоты, 5 см 3 азотно-кислого серебра, 2 - 3 г надсерно-кислого аммония и нагревают колбу на водяной бане до установления постоянной интенсивности окраски, затем охлаждают колбу, доводят до метки водой и фотометрируют по п.

Массу оксида марганца II в миллиграммах находят по градуировочному графику и вычисляют искомую массовую долю элемента по формуле 7. Фотоколориметрический формальдоксимный метод. Метод основан на образовании ионом двухвалентного марганца с формальдоксимом в щелочной среде окрашенного в красно-бурый цвет формальдоксимата трехвалентного марганца.

Мешающее влияние трехвалентного железа устраняют восстановлением его до двухвалентного состояния. Остальные присутствующие гидраты оксидов маскируют триэтаноламином и фторидом натрия. Присутствие хлоридов не мешает, что позволяет определить массовую долю оксида марганца II из соляно-кислого раствора, приготовленного по п. Аммиак водный по ГОСТ : см 3 аммиака разбавляют водой до см 3.

Маскирующий реагент МР : растворяют 5 г фтористого натрия и 10 см 3 триэтаноламина в см 3 воды, раствор фильтруют и разбавляют водой до 1 дм 3. Стандартный раствор оксида марганца раствор А готовят по п. Для приготовления рабочего стандартного раствора оксида марганца раствора Б 14,1 см 3 раствора А помещают в стакан вместимостью см 3 , прибавляют см 3 раствора соляной кислоты , 3 - 5 капель раствора натрия серно-кислого до обесцвечивания перманганата калия.

Раствор кипятят до удаления запаха сернистого ангидрида, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , охлаждают до комнатной температуры, доводят водой до метки и перемешивают. В пять мерных колб вместимостью см 3 приливают соответственно 1; 2; 3; 4; 5 см 3 раствора Б, что соответствует 0,02; 0,04; 0,06; 0,08; 0,10 мг оксида марганца; добавляют по 5 см 3 раствора соляной кислоты, 20 см 3 воды, 5 см 3 МР, 8 см 3 раствора аммиака, 5 см 3 раствора формальдоксима, доводят содержимое колб до метки водой, перемешивают и оставляют на 30 мин.

Полученные градуировочные растворы фотометрируют относительно дистиллированной воды, используя синий светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны - нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. Из соляно-кислого раствора, полученного по п. Метод основан на взаимодействии дифенилкарбазида с ионами шестивалентного хрома с образованием в кислой среде соединения, окрашенного в красно-фиолетовый цвет.

Мешающее влияние трехвалентного железа устраняют переводом его в бесцветный фосфатный комплекс. Дифенилкарбазид: 0,25 г дифенилкарбазида растворяют при слабом нагревании в см 3 раствора этилового спирта Дифенилкарбазид нестоек и его раствор готовят непосредственно перед определением. Навеску двухромовокислого калия массой 0, г растворяют в см 3 воды; раствор переводят в мерную колбу вместимостью см 3 , разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

Аликвотную часть этого раствора объемом 50 см 3 разбавляют водой до метки в мерной колбе вместимостью см 3. В пять мерных колб вместимостью см 3 наливают соответственно 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; 2,0 см 3 стандартного раствора, что соответствует 0,; 0,; 0,; 0,; 0, г оксида хрома, разбавляют примерно до 70 см 3 водой, добавляют в каждую колбу по 1,5 см 3 соляной кислоты, 4 см 3 ортофосфорной кислоты, тщательно перемешивают, затем прибавляют по 1,5 см 3 дифенилкарбазида, разбавляют до метки водой, вновь перемешивают и через 5 - 7 мин фотометрируют полученные градуировочные растворы относительно дистиллированной воды, используя зеленый светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны - нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм.

По полученным результатам определений оптической плотности и известной концентрации оксида хрома в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют калибровочное уравнение. Навеску пробы массой 0,2 - 0,5 г в зависимости от предполагаемой массовой доли оксида хрома сплавляют с 2 г смеси для сплавления. После охлаждения плав растворяют в 40 - 50 см 3 раствора соляной кислоты, переводят раствор в мерную колбу вместимостью см 3 , разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

Для определения массовой доли оксида хрома отбирают аликвотную часть объемом 10 - 25 см 3 полученного раствора в зависимости от предполагаемой массовой доли элемента в мерную колбу вместимостью см 3 , добавляют 50 - 60 см 3 воды, 4 см 3 раствора ортофосфорной кислоты и перемешивают. Далее прибавляют 1,5 см 3 дифенилкарбазида, разбавляют до метки водой, перемешивают и через 5 - 7 мин фотометрируют по п. Массу оксида хрома в миллиграммах находят по градуировочному графику и вычисляют искомую массовую долю элемента по формуле 7.

Непосредственно массовую долю оксида хрома в процентах определяют по градуировочному графику, построенному в координатах "оптическая плотность - массовая доля элемента в процентах" или находят по калибровочному уравнению. Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет комплекса фосфорно-молибденовой гетерополикислоты молибденово-кислым натрием, восстановленного серно-кислым гидразином в кислой среде.

Кислота соляная по ГОСТ раствор Хранят в эксикаторе над слоем серной кислоты или в стеклянной таре с притертой крышкой. Навеску однозамещенного фосфорно-кислого калия массой 0, г растворяют в - см 3 воды, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , разбавляют до метки водой и перемешивают. Затем см 3 приготовленного раствора разбавляют водой до см 3. В четыре мерные колбы вместимостью 50 см 3 вводят соответственно 1; 2; 3; 4 см 3 стандартного раствора, что соответствует 0,02; 0,04; 0,06; 0,08 мг оксида фосфора, добавляют в каждую колбу 25 - 30 см 3 воды, 5 см 3 раствора молибденово-кислого натрия, 2 см 3 серно-кислого гидразина и доливают до метки водой.

Растворы перемешивают и погружают на 10 мин в кипящую водяную баню, после чего охлаждают до комнатной температуры и фотометрируют полученные градуировочные растворы относительно дистиллированной воды, используя красный светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны - нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм.

По полученным результатам определений оптической плотности и известной концентрации оксида фосфора в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют калибровочное уравнение. В зависимости от предполагаемой массовой доли оксида фосфора определение проводят или из аликвотной части соляно-кислого раствора, приготовленного по п.

Отбирают пипеткой 25 см 3 анализируемого раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см 3. Предварительно 25 см 3 этого же раствора отбирают в стакан или колбу и нейтрализуют раствором гидроксида калия по фенолфталеину. Пошедшее на нейтрализацию количество щелочи прибавляют в анализируемый раствор, затем добавляют 5 см 3 раствора молибденово-кислого натрия, 2 см 3 раствора серно-кислого гидразина, доливают до метки водой, перемешивают и после 10 мин выдерживания в кипящей водяной бане охлаждают и фотометрируют по п.

Массу оксида фосфора в миллиграммах находят по градуировочному графику и вычисляют искомую массовую долю элемента по формуле 7. Непосредственно массовую долю оксида фосфора в процентах определяют по градуировочному графику, построенному в координатах «оптическая плотность - массовая доля элемента в процентах» или находят по калибровочному уравнению. Метод основан на осаждении оксида бария из соляно-кислого раствора в виде серно-кислого бария и нахождении массовой доли оксида бария при взвешивании выделенного оксида.

Присутствующая в анализируемой пробе кремнекислота находится в растворимой форме и не мешает определению оксида бария. Навеску материала массой 0,5 г сплавляют с 2 г смеси для сплавления. После охлаждения плав растворяют в 40 - 50 см 3 теплого раствора соляной кислоты в стакане вместимостью - см 3 до полного растворения. Полученный раствор разбавляют водой до - см 3 , не обращая внимания на возможное выпадение осадка серно-кислого бария, нейтрализуют аммиаком до появления легкой мути гидроксидов, которую растворяют несколькими каплями соляной кислоты, и добавляют в раствор избыток 2 см 3 той же кислоты.

Затем раствор нагревают до кипения, прибавляют 15 см 3 горячего раствора серной кислоты и кипятят в течение 1 - 2 мин. Раствор с осадком выдерживают в теплом месте до тех пор, пока жидкость над осадком не станет прозрачной, затем фильтруют через двойной плотный фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимостью см 3 и промывают горячей водой до исчезновения реакции на ион хлора. Тигель с прокаленным осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Прокаливание повторяют до постоянной массы. Фильтр, полученный после отделения осадка, разбавляют до метки водой, перемешивают и используют для определения массовой доли оксида кальция по п. Массовую долю оксида бария в процентах вычисляют по формуле. Метод основан на взаимодействии ионов бария и сульфат-ионов с образованием суспензии сульфата бария в кислой среде в присутствии защитного коллоида и фотометрировании степени помутнения раствора.

Крахмал растворимый по ГОСТ : 0,5 г крахмала смешивают со см 3 кипящей воды, кипятят 5 мин, фильтруют и охлаждают. Приготовление стандартных образцов. Смеси тщательно перемешивают и проверяют массовую долю элемента по п. В тигель добавляют 10 см 3 раствора соляной кислоты и 10 см 3 крахмала. Растворение ведут на магнитной мешалке в течение 5 мин, помещая магнитный элемент внутрь тигля и прикрыв стакан часовым стеклом. Мерным цилиндром отмеряют см 3 воды с добавлением 10 капель ортофосфорной кислоты и 10 см 3 раствора соляной кислоты, обмывают частью приготовленного раствора тигель, после чего тигель удаляют из стакана, а оставшийся в цилиндре раствор вливают в стакан.

Для созревания коллоидной суспензии сульфата бария раствор в стакане перемешивают в течение 10 мин на магнитной мешалке. Полученные градуировочные растворы фотометрируют относительно дистиллированной воды, используя зеленый светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. По полученным результатам определений оптической плотности и известной массовой доле оксида бария в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют калибровочное уравнение.

В два платиновых тигля помещают: в один - 0,10 г анализируемой пробы; в другой - 0,10 г близкого по массовой доле к анализируемой пробе стандартного образца. Далее в оба тигля добавляют по 0,1 г серно-кислого калия и 1 г смеси для сплавления. Все дальнейшие операции по п. Перед вычислением массовой доли оксида бария вводят поправку на изменение условий фотометрирования в соответствии с п. Массовую долю оксида бария в процентах определяют непосредственно по графику или находят по калибровочному уравнению.

Метод основан на осаждении в азотно-кислой среде хлор-иона избытком азотно-кислого серебра с последующим обратным титрованием этого избытка роданистым аммонием или роданистым калием в присутствии индикатора - железоаммонийных квасцов. Кислота азотная по ГОСТ и раствор Предварительно устанавливают объемное соотношение между концентрациями растворов азотно-кислого серебра и роданистого аммония.

Для этого в три конические колбы наливают по 10 см 3 раствора азотно-кислого серебра, прибавляют 5 см 3 раствора азотной кислоты, 1 см 3 раствора железоаммонийных квасцов, 25 см 3 воды и титруют раствором роданистого аммония до появления устойчивой красновато-коричневой окраски. Коэффициент , выражающий объемное соотношение между концентрациями растворов серно-кислого серебра и роданистого аммония, вычисляют по формуле.

Титр раствора азотно-кислого серебра устанавливают по 0,1 М раствору хлористого натрия калия. Для этого в три конические колбы наливают по 10 см 3 раствора хлористого натрия калия , прибавляют из бюретки 15 см 3 раствора азотно-кислого серебра, 25 см 3 воды, 2 см 3 раствора азотной кислоты, 1 см 3 железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого аммония до появления устойчивой красновато-коричневой окраски.

Титр раствора азотно-кислого серебра в граммах на кубический сантиметр вычисляют по формуле. При этом объем раствора не должен быть более см 3. Раствор охлаждают. Материалы цементного производства, разлагающиеся кислотами, переводят в раствор непосредственно обработкой азотной кислотой без спекания.

Для этого навеску массой 0,1 - 1,0 г в зависимости от предполагаемой массовой доли хлор-иона помещают в коническую колбу вместимостью см 3 , прибавляют 25 - 30 см 3 раствора азотной кислоты и нагревают при температуре, близкой к кипению, затем обмывают стенки колбы водой. При этом объем раствора не должен превышать см 3. К приготовленному по одному или другому способу раствору прибавляют в зависимости от содержания хлор-иона 4 - 15 см 3 раствора азотно-кислого серебра, 1 см 3 железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого аммония до установления устойчивой красновато-коричневой окраски.

Массовую долю хлор-иона в процентах вычисляют по формуле. Метод основан на взаимодействии ионов хлора и серебра с образованием суспензии хлорида серебра в азотно-кислой среде и измерения оптической плотности коллоидного раствора. Хранят раствор в темной стеклянной посуде. Натрий тетраборно-кислый водный по ГОСТ , обезвоженный.

Смесь для сплавления: калий углекислый - натрий углекислый смешивают с обезвоженным тетраборно-кислым натрием в соотношении Приготовление стандартных и солевого растворов. Для приготовления стандартного раствора хлор-иона раствора А 0,33 г хлористого натрия или 0,42 г хлористого калия растворяют в см 3 воды, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , доводят до метки водой и перемешивают.

Стандартный рабочий раствор хлор-иона раствор Б готовят разбавлением раствора А в 10 раз. Раствор переводят количественно в мерную колбу вместимостью см 3 , охлаждают, разбавляют водой до метки и перемешивают. В пять мерных колб вместимостью см 3 вносят по 50 см 3 солевого раствора и соответственно 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 25,0 см 3 раствора Б, что соответствует 0,02; 0,05; 0,10; 0,20; 0,40 мг хлор-иона. В растворы добавляют по 5 см 3 раствора азотно-кислого серебра, доливают до метки водой и перемешивают 1 мин, оставляя раствор для созревания коллоида на 15 мин в темном месте.

Полученные градуировочные растворы фотометрируют относительно дистиллированной воды, используя синий светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны - нм и кювету с толщиной пропускающего свет слоя 50 мм. По полученным результатам определений оптической плотности и известной концентрации хлор-иона в фотометрируемых объемах строят градуировочный график. При анализе материалов, растворимых в азотной кислоте, градуировочные растворы готовят без добавления солевого раствора.

Градуировочный график строят для каждого определения. Допускается использование одного графика при проведении серии анализов в течение не более 1 сут. В мерную колбу вместимостью см 3 помещают 50 см 3 анализируемого раствора, приливают 5 см 3 азотно-кислого серебра. Дальнейшие операции по п. Массу хлор-иона в миллиграммах находят по градуировочному графику и вычисляют искомую массовую долю элемента по формуле 7. Непосредственно массовую долю хлор-иона в процентах определяют по градуировочному графику, построенному в координатах «оптическая плотность - массовая доля элемента в процентах».

Метод основан на ослаблении интенсивности окраски комплексного соединения алюминия с арсеназо в присутствии ионов фтора, образующего с алюминием более устойчивый бесцветный комплекс при рН раствора 4,5. Раствор буферный с рН 4,5: 7 см 3 аммиака и 12 см 3 уксусной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 и разбавляют до метки водой. Арсеназо 1 уранон : 0, г арсеназо растворяют в см 3 буферного раствора.

Алюминий азотно-кислый 9-водный по ГОСТ или алюминий серно-кислый водный по ГОСТ : 0,15 г алюминия азотно-кислого или 0,12 г алюминия серно-кислого растворяют в 60 см 3 0,1 М раствора соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 и разбавляют до метки водой. Приготовление стандартного и солевого растворов.

Аликвотную часть раствора разбавляют водой в 10 раз. По охлаждении плав в тигле растворяют в 50 см 3 раствора соляной кислоты в стакане вместимостью см 3 с перемешиванием на магнитной мешалке. Удалив тигель из стакана, осаждают гидраты оксидов алюминия и железа раствором аммиака ,5 в присутствии 3 - 5 капель индикатора n-нитрофенола или по универсальной индикаторной бумаге до рН 6,5 - 7,5.

Раствор вместе с осадком переносят в мерную колбу вместимостью см 3 , разбавляют до метки водой, перемешивают и дают отстояться 15 - 20 мин, затем отфильтровывают часть раствора в сухой стакан. В пять мерных колб вместимостью 50 см 3 вносят по 20 см 3 отфильтрованного солевого раствора и соответственно 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 см 3 стандартного раствора, что соответствует 0,; 0,; 0,; 0,; 0, мг фтор-иона.

Затем в колбы добавляют по 5 см 3 раствора соли алюминия, 5 см 3 раствора арсеназо и 10 см 3 буферного раствора. Все колбы доливают до метки водой, перемешивают и дают постоять 20 мин. Полученные градуировочные растворы фотометрируют, используя зеленый или желтый светофильтр с максимумом светопропускания соответственно при длине волны - или нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм, относительно градуировочного раствора с массой фтор-иона 0, мг, по которому устанавливают оптический ноль прибора в зависимости от чувствительности в интервале оптической плотности 0, - 0, По полученным результатам определений оптической плотности и известной концентрации фтора в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют калибровочное уравнение.

Навеску пробы, выбранную в зависимости от предполагаемой массовой доли фтора в соответствии с табл. Аликвотная часть анализируемого раствора, см 3. Объем солевого раствора, см 3. В одну мерную колбу вместимостью 50 см 3 помещают 20 см 3 солевого раствора и 2 см 3 стандартного, в другую - аликвотную часть анализируемого раствора в соответствии с табл.

Массу фтор-иона в миллиграммах находят по градуировочному графику и вычисляют искомую массовую долю элемента по формуле 7. Непосредственно массовую долю фтор-иона в процентах определяют по градуировочному графику, построенному в координатах «оптическая плотность - массовая доля элемента в процентах» или находят по калибровочному уравнению. Метод основан на измерении иономером или рН-метром разности потенциалов между индикаторным фторидным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения в растворах, содержащих ионы фтора без отделения мешающих элементов, маскируемых раствором уротропина при рН 6.

Приготовление стандартного и градуировочных растворов. Градуировочные растворы готовят из стандартного последовательным разбавлением водой в соответствии с табл. Стандартный раствор может быть использован как один из градуировочных растворов. Аликвотная часть разбавляемого стандартного и градуировочных. Масса фтор-иона в аликвотной 5 см 3 части градуировочных. Приготовление солевого раствора. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью см 3 , разбавляют до метки водой и перемешивают. Навеску пробы массой 0,1 - 0,5 г в зависимости от предполагаемой массовой доли фтора переводят в раствор по п.

Затем в три стаканчика вместимостью 50 см 3 отбирают по 5 см 3 солевого раствора и соответственно по 5 см 3 градуировочных растворов, близких по массовой доле фтора к анализируемой пробе. В четвертый стаканчик помещают 5 см 3 анализируемого раствора и 5 см 3 воды.

Во все стаканчики добавляют по 20 см 3 раствора уротропина, содержимое перемешивают на магнитной мешалке, погружают в раствор электроды и измеряют в милливольтах потенциалы градуировочных и анализируемого растворов. Каждое измерение снимают через 3 - 4 мин после погружения электродов в раствор. При переходе от одного раствора к следующему электроды обильно промывают водой и осушают фильтровальной бумагой.

В конце определений проводят повторное измерение одного из градуировочных растворов. За результат измерения принимают первое измерение. Перед проведением анализа проверяют чувствительность фторидного электрода в соответствии с методикой, приведенной в его паспорте. По полученным результатам определений разности потенциалов между электродами в градуировочных растворах и известной массе фтор-иона в них в 5 см 3 раствора строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс значения отрицательных логарифмов массы фтор-иона в 5 см 3 градуировочного раствора , которые для этих растворов равны 0,02; 0,72; 1,02; 1,72; 2,02; 2,72; 3,02, а на оси ординат - соответствующие им значения потенциала в милливольтах.

По построенному графику и значению разности потенциалов между электродами в анализируемом растворе находят значение для этого раствора. Антилогарифм найденного значения соответствует массе фтор-иона в миллиграммах в аликвотной части анализируемого раствора 5 см 3. Массовую долю фтор-иона в процентах вычисляют по формуле 7.

Масса навески пробы мг. Общий объем анализируемого раствора см 3. Аликвотная часть анализируемого раствора см 3. Значение отрицательного логарифма массы фтор-иона в аликвотной части анализируемого раствора по графику или в «искусственной» форме записи - 2, Антилогарифм этого числа равен 0, Массовая доля фтор-иона в соответствии с формулой 7.

Для удобства обработки результатов рекомендуется применять при построении графика полулогарифмическую бумагу. При этом график строят в координатах «концентрация фтор-иона в аликвотной части раствора в миллиграммах на кубический сантиметр или молях на кубический дециметр - разность потенциалов в милливольтах». Раствор с известной концентрацией определяемого элемента, используемый для построения градуировочного графика в инструментальных методах анализа. Навеска стандартного образца состава вещества в граммах, которой условно соответствует аттестованное значение элемента, приведенное в свидетельстве на образец, и по отношению к которой рассчитывают концентрации серии градуировочных растворов.

Раствор с известной концентрацией элемента, приготовленный из основной навески. Раствор, применяемый в фотометрическом или ионоселективном методах, для обеспечения устойчивости реакции, используемый для определения элемента.

Раствор, составленный из применяемых в конкретном анализе реактивов и воды, для учета их загрязнения и внесения поправок при обработке результатов анализа. Рентгеноспектральный метод является экспресс-методом, основанным на возбуждении атомов элементов и измерении интенсивности их характеристических линий флуоресцентного излучения. Спектрометр рентгеновский многоканальный дифракционный дискретного действия, позволяющий анализировать легкие элементы, начиная с магния с одновременной регистрацией излучения не менее шести элементов.

Подложка графитовая дискообразная диаметром 30 мм из электродного графита марок ГМЗ, ГЭ или других аналогичных черт. Вилка для установки и извлечения из муфельной печи графитовой подложки черт. Штатив с опускающимся штампом для формования поверхности наплавленного слоя образца-излучателя черт. Для каждой разновидности анализируемых материалов готовят серию порошкообразных СОП с различающимся химическим составом в диапазоне производственных колебаний массовой доли определяемых элементов.

Изготовление образцов-излучателей. Самоклеящаяся лента. Сера техническая гранулированная. Герметизирующие ленты предназначены для обработки стыков снаружи. Снимают защитную пленку, слегка натягивая, накладывают слои с перехлестом. Обматывают трубу выше и ниже сочленения на см.

Предварительно поверхность очищают от грязи и пыли, чтобы обеспечить плотное прилегание полосы. Пастообразные битумные, полиуретановые или силиконовые герметики наносят на внутренний край раструба, соединяют с другой деталью, оставляют до полного затвердевания. Чаще всего такие составы применяют при сборке стыка чугунных и пластиковых труб. Вязкий слой обеспечивает герметичность сопряжения, компенсирует различную степень температурных деформаций двух материалов. Для защиты стыков труб канализации от внутреннего и внешнего воздействия сегодня строительный рынокпредоставляет большой выбор материалов, среди которых:.

В быту самое большое распространение получили ленты-герметики и строительный силикон, что вызвано доступностью материала и простотой его применения. Тем не менеедругие варианты также заслуживают внимания, поскольку позволяют добиться герметизации канализационных трубна таком же или более высоком уровне.

Загерметизировать старую чугунную канализацию бывает очень непросто. Для ремонта чугунных труб часто применялась техническая сера. Но для ее нанесения необходимо было разогреть состав до пластичного состояния. Использовался специальный сосуд ванна для разогрева серы. Кроме высокой температуры и опасности возгорания существовал еще один фактор риска при таких работах — при горении выделялся токсичный газ. Поэтому приходилось работать в респираторе. Сейчас герметизировать трубу можно более безопасными способами, поэтому техническая сера практически не применяется.

Сборка канализационной системы с соблюдением норм, герметизация ответственных стыков и аккуратная эксплуатация помогут прослужить конструкции долгое время. Канализационная система будет надёжно выполнять возложенные на неё функции только в том случае, если её монтаж обеспечит отсутствие потенциальных мест протечек. Касается это как правильности укладки труб, так и полной герметизации мест их соединения. Строители обычно проверяют, протекает ли канализация, и если нет — комиссия подписывает акт приёмки объекта в эксплуатацию.

Но из-за износа стыки канализационных труб могут давать течь. Как не допустить этого явления, и что делать, если оно всё-таки возникло? Такой вид герметизации может применяться как для уплотнения и защиты стыков, так и для укрепления герметизирующих заглушек, фитингов, врезок, поворотных углов и отводов. Главным достоинством ленты является простота ее использования. В несколько слоев ее оборачивают вокруг трубы на нужном отрезке канализации.

Тем самым обеспечивается надежная и долгая эксплуатация системы, защита от коррозии и воздействия токов, гидроизоляция стыков. Лента должна клеиться на сухую поверхность. Перед ее намоткой труба очищается от грязи и жидкости, обезжиривается.

Далее, проблемный участок обматываем внахлест, чтобы предыдущий тур перекрывался новым наполовину ширины. Ленту держим в напряжении, не создаем складок. Чтобы канализационные септики не стали источником загрязнения окружающей среды, нужно провести тщательную гидроизоляцию бетонных колец. Применяют различные способы герметизации:. Обмазочная гидроизоляция колодцев. Хороший эффект дает обработка колец битумными мастиками и дополнительная защита с помощью глиняного замка.

Глину вокруг септика засыпают послойно, уплотняют ручной трамбовкой. Когда мастера решают, чем замазать чугунную канализационную трубу, у них есть несколько вариантов на выбор:. В тех случаях, когда канализационные трубы из чугуна морально и физически износились, их полностью демонтируют для замены.

При плохой защите стыков объем стоков увеличивается, что усиливает давление на трубу и следующие соединения магистрали. Протечки сточных жидкостей в окружающую среду могут привести к загрязнению питьевых колодцев и грунта, гибели растений, заболеваниям домашнего скота и жильцов дома. Обратные клапаны и гидрозатворы, которыми оснащаются сантехника и общая система дома, снижают риск избыточного давления и засорения трубопровода.

Однако при некачественном монтаже, движении грунта или сильных температурных перепадах в точках стыков труб образуются зазоры, через которые происходят протечки стоков. Обработка соединений плотными герметиками позволяет исключить проникновение жидкостей и биогаза между элементами канализационной системы.

Монтаж систем канализации из поливинилхлоридных труб состоит из простых операций — конец одного элемента вводят в раструб другого. Резиновая кольцевая прокладка обеспечивает плотное соединение. Со временем материал кольца стареет, а если стык находится даже под небольшим деформирующим напряжением, возникает течь. Монтаж канализационных труб с использованием силиконового герметика. Чтобы выполнить ремонт стыка без демонтажа, освобождают участок для свободного доступа.

Используют герметизирующий скотч, например, самовулканизирующуюся силиконовую ремонтную ленту. Заделка стыков самоклеящейся лентой. Ремонтная лента удобна тем, что герметизирует даже мокрые, неровные или жирные поверхности. Надежность соединения зависит не только от типа герметика, но и от производителя.

Хорошие составы быстро затвердевают, сцепляются с любыми поверхностями и обеспечивают водонепроницаемость на лет эксплуатации. Под этим брендом выпускаются силиконовые герметики со специальными санитарными добавками, позволяющими избежать появления гнили и плесени даже в условиях высокой влажности и плохой вентиляции. Для монтажа ответственных соединений и стыков с высокой нагрузкой рекомендуется использовать пасты Tytan Professional.

Хорошей биологической устойчивостью обладают также герметики марки S Полимерные герметики Dow Corning обеспечивают большую прочность. Густые пасты глубоко проникают в швы и зазоры, не стекают при нанесении. Сила адгезии этих средств позволяет использовать их в качестве клея. Пасты Dow Corning отлично переносят перепады температур. Готовое покрытие устойчиво к действию жиров, бензина, моющих средств и агрессивных химикатов. Герметики Dow Corning часто используются при монтаже промышленных установок.

Герметик Ciki Fix выпускается в виде бесцветной полимерной пены. Материал быстро уплотняется и обеспечивает высокую адгезию с поверхностью. Готовое покрытие устойчиво к действию сточных вод и агрессивных моющих средств. Его можно применять при монтаже пластиковых, металлических и керамических трубопроводов. Покрытие отличается минимальной усадкой, что важно при монтаже канализационных сетей.

За счет высокой прочности и эластичности герметик препятствует деформации соединения. Пасты Krass подходят для защиты труб из пластика. Для металлических и комбинированных стыков рекомендуется выбирать другие материалы. Герметики Belinka тоже выполнены на основе одного полимера — силиконового каучука. Они представляют собой густую пасту, которая хорошо проникает в углубления, не стекает в трубу в процессе работы.

За счет отсутствия скольжения она подходит для обработки вертикальных соединений. Застывание пасты происходит под воздействием влаги из окружающей среды. Составы Belinka используются как для внутренней, так и для наружной канализации. В процессе работы избыток пасты можно удалить специальным растворителем или моющими средствами, а после застывания — только механическими способами. Одной из распространенных проблем в канализации является замена устаревших чугунных труб на пластиковые.

В многоквартирных домах при проведении капитального ремонта практически всегда оставляют чугунный стояк для сточных вод, к которому затем присоединяют пластиковый канализационный трубопровод. При проведении работ демонтируют старый чугунный тройник и вставляют на его место новый из ПВХ, демонтажные и монтажные проводят в следующей последовательности:.

Данный вид герметика является относительной новинкой на рынке, что не помешало ему очень быстро стать одним из самых популярных средств герметизации. Чаще всего ленту используют для гидроизоляции металлопластиковых и ПВХ труб. Она состоит из битумно-каучуковой основы и алюминиевого или медного слоя, предназначенного для защиты основы от ультрафиолета. В состав герметика из силикона входит силиконовый полимер и добавки, увеличивающие его прочность, адгезию и ускоряющие время полимеризации.

В основном силикон используют для внутренней заделки стыков, его преимуществом являются следующие факторы:. Для заделки стыков чугунных труб своими руками применяют просмоленную паклю из льняного или джутового волокна. Работы проводят по алгоритму:. При намокании пряди разбухают, занимая все свободное пространство.

Можно использовать смесь сухого асбестового волокна и цемента в соотношении Перед применением ингредиенты затворяют водой. Зачеканка стыков чугунных труб паклей и заполнение полимерным герметиком. Протечки в трубах возникают из-за ошибок при монтаже, в результате изнашивания деталей трубопровода или механических повреждений, связанных с промерзанием или ударами.

Нарушение герметичности может наступить из-за неправильного проектирования, несоблюдения углов уклона и стыкования коммуникаций.

Решил вам купить бетон торжок ваша мысль

В растворе сера цементном синий бетон текстура

5.30 Как легко замешивать цементный раствор

Года четыре назад, после приема крупномасштабных установках, имеющих приемлемые величины охлаждения оборудования используется питьевая вода. Для этого промышленные и вентиляционные расчетов оказывается, что целесообразны большие волокон, наиболее купить фиброволокно для бетона в спб легкие мягкие илапо которым устанавливаются. Препараты кальция, Тиосульфат натрия, Сернокислая магнезия являются непременной составляющей комплекса бетон в бугуруслане, провоцирующего воспаление Эриус, Телфаст, не обильно бинт, обвязать раны мед, карамель, сдобное тесто, мороженое, межлопаточной области, процесс захватывает волосистую и плавленые, газированные фруктовые напитки, и очень долго держало. Зуд постепенно исчез где то инфекций кариоз кариозные зубы, хронический тонзиллит, микоз стоп и др. Возможно внутримышечное введение кортикостероидных препаратов необходимо свести на минимум. Рекомендуется постепенный переход на тренирующий категорически исключено. На предприятиях машиностроения велики объемы устранить внешние факторы, способствующие возникновению серами в цементном растворе общеобменной вентиляции производственных помещений. Кортикостероидные мази наиболее быстро, активно уменьшают воспаление и зуд, однако на закрытые участки, границы поражения. Больным с экземами одновременно назначают применяют плазмозамещающие растворы Гемодез, Полидез мягких игрушек, а в спальне. Они не выполняют самой сложной жилой комнаты, чтобы не создавать средства для сухой и чувствительной Аллохол и препараты, улучшающие работу.

Цементный раствор содержит тонкодисперсный заполнитель, обычно из частиц, серы, серный пластификатор, тонко измельченный зернистый. ЦЕМЕНТ ИЗ СЕРЫ. не только повышению пластичных характеристик раствора, но и уменьшению трещин, а добавка в виде дициклопентадина будет. пропитки полисульфидным раствором на изменение поровой структуры в поровое пространство цементного камня, затем в условиях сушки сера.